СМА (спінально-м’язова атрофія) – генетична хвороба, при якій до м’язів не потрапляє білок, котрий відповідає за виживання мононейронів. Внаслідок цього атрофуються м’язи. Малеча не може стискати ручки, сидіти, тримати голівку, а згодом – дихати та жити…
Таку недугу діагностували Діані Бєкіній, коли дівчинці не було і місяця. Раннє виявлення СМА дає змогу запобігти прогресу хвороби. Ціна життя – один укол вартістю у понад два мільони доларів. Його потрібно зробити до півроку життя дитини. Щойно родина дівчинки дізналась про хворобу Діани – почали активний збір грошей.
За 2 місяці було зібрано понад 300 тисяч доларів. Тому в батьків є надія зібрати всю суму вчасно, доки не відбулися незворотні зміни в здоров’ї Діанки.
Сім’я дівчинки родом із Плесни, хоч і живуть у Києві. До збору долучились волонтери, земляки сім’ї та благодійні фонди. Зокрема, у Шепетівській ТГ стоятимуть скриньки для збору грошей для Діани від БФ Олександра Співака у співпраці з БФ “Зміцнення громад”.
Також небайдужі можуть переказати гроші за реквізитами:
Приват банк
4149 4993 8782 9573 (грн)
5168 7451 0670 7703 (євро)
4149 4993 8599 2365 (грн)
4149 4993 8782 9581 (руб)
Монобанк
5375 4141 2331 2182
(Бєкін Олександр)