Препарат “Паксловід”, за результатами проведеної експертизи, в Україні допустили до екстреного медичного застосування при лікуванні COVID-19. Його використовуватимуть для амбулаторного лікування. Про це, із посиланням на особистий коментар від МОЗ, повідомило видання “Укрінформ”.
– «Паксловід» призначений для використання, у першу чергу, для пацієнтів із груп ризику з метою уникнути погіршення стану та переходу захворювання із легкого ступеня тяжкості до середнього та важкого, – сказав міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.
У МОЗ підписали договір із “Pfizer”- компанією, яка виробляє “Паксловід”, на 300 тисяч курсів медзасобу.
– Оскільки лікарський засіб вже допущено до екстреного медичного застосування, ми розпочинаємо узгоджувати графік поставки препарату в Україну, про який поінформуємо додатково, – додав Ляшко.
Раніше Україна підписала договір на 300 тисяч курсів препарату “Молнупіравір“, 60 тисяч курсів якого вже отримали місяцем раніше. Виробником цього препарату є американська фармацевтична компанія “Merck Sharp & Dohme”.